De notre envoyé spécial à Nice, Romain Katchadourian, le samedi 19 septembre 2009 à 04:00
Il y a dix ans, Marie-Thérèse a été victime d’un accident vasculaire cérébral. Du jour au lendemain, cette secrétaire, qui était âgée de 57 ans, s’est retrouvée handicapée à 100 % du côté du droit. L’hémiplégie s’est accompagnée chez elle d’une perte totale du langage ainsi que de la compréhension. Marie-Thérèse ne comprenait plus le sens des mots lorsque l’on s’adressait à elle, elle était incapable de lire ou même d’écrire. C’est ce qu’on appelle l’aphasie. Une maladie neurologique qui touche en France environ 300.000 malades et chaque année, entre 20.000 et 30.000 personnes deviennent aphasiques.
Calmement, en ne cherchant pratiquement pas ses mots, la charmante retraitée, vêtue d’un tailleur de la même couleur que ses yeux indigo, nous explique son parcours : « Avec l’aide de l’orthophoniste et de l’ergothérapeute, je suis repartie de zéro, j’ai du tout réapprendre. J’étais comme dans un pays étranger », dévoile-t-elle d’une voix douce. Après plusieurs années de rééducation l’ancienne secrétaire a pu regagner 80 % de ses capacités physiques et psychiques.
Comme Marie-Thérèse, les aphasiques étaient nombreux vendredi à raconter leur maladie lors du congrès annuel de la Fédération nationale des aphasiques de France qui s’est tenu à Nice. Un événement auquel s’est rendu en début de matinée Nadine Morano, elle-même sensibilisée à cette maladie, son père étant aphasique depuis 2000. L’occasion pour la secrétaire d’Etat à la Famille et à la Solidarité de dévoiler, devant les congressistes, les mesures de son plan aphasie. Le gouvernement va ainsi verser une subvention exceptionnelle de 50.000 euros à la Fnaf afin d’aider l’association à communiquer davantage sur l’aphasie auprès du grand public car cette maladie encore peu connue.
L’aphasie bouleverse le malade mais aussi son entourage. Des proches bien souvent démunis face à la dureté de ce trouble. « C’est pourquoi j’ai demandé de faire financer via la Caisse nationale de solidarité et d’autonomie des actions de formation, de soutien et d’accompagnement à destination des familles, poursuit la secrétaire d’Etat. Il faut aider l’entourage à rompre le silence, il faut lui donner les armes pour qu’il se batte. » Nadine Morano entend enfin améliorer la prévention et la prise en charge des accidents vasculaires cérébraux, à l’origine de 75 % des aphasies. Des annonces qui ont fait plaisir au Dr Jean-Dominique Journet, président de la Fnaf et lui-même aphasique, heureux que « les choses bougent enfin ».