Paris : une femme reçoit une sixième greffe de rein

Auteur(s)
Maxime Macé
Publié le 08 juin 2015 - 16:41
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La greffe de rein est bien plus efficace que la dialyse en cas d'insuffisance rénale.
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©Florence Dupond/Sipa
Une femme a été transplantée d'un rein une sixième fois avec succès à Paris (photo d'illustration).
©Florence Dupond/Sipa
Une patiente a bénéficié d'une 6e transplantation de rein, une première en France. Ses précédentes greffes avaient été perdues à cause de sa maladie rare qui touche essentiellement cet organe.

Il s'agit d'une véritable prouesse chirurgicale et d'une première en France, réalisée à l'hôpital Necker-Enfants malades, a annoncé ce lundi le groupe hospitalier parisien AP-HP. Une patiente de 46 ans, souffrant d'un syndrome hémolytique et urémique atypique, "une maladie génétique ultra-rare qui détruit essentiellement les reins", a reçu avec succès sa 6e transplantation d'un rein.

Cette nouvelle intervention, qui a duré cinq heures, a été permise par l'arrivée d'un nouveau médicament qui neutralise la maladie rare dont souffre la patiente, empêchant ainsi la destruction du greffon. L'opération a été réalisée le 31 janvier dernier, par des équipes de l'hôpital Necker en coopération avec l'hôpital européen Georges-Pompidou.

Toute sa vie, Anne, la patiente, a alterné entre des périodes de dialyse et de greffes rénales, dont certaines perdues très rapidement à cause d’une récidive de sa maladie qui a déjà emporté ses deux jeunes sœurs à l'âge de 2 et 8 ans. "J’ai beaucoup souffert depuis l’âge de 5 ans, mais j’ai eu de la chance et aujourd’hui je pète la forme, je supporte très bien le médicament Soliris", a-t-elle expliqué. Et d'ajouter: "il faut dire merci aux gens qui donnent leurs organes".

L'opération a été permise par la découverte d'un nouveau traitement, l'Eculimuzad (commercialisée sous le nom de Soliris, l'un des médicaments les plus chers du monde). Il a la propriété de bloquer "les conséquences destructrices de la maladie sur les petits vaisseaux, les reins et les greffes". Depuis sa mise sur le marché il y a deux ans, les personnes atteintes de cette maladie rare (moins de 100 cas en France) ont un nouvel espoir de vivre une existence quasi normale.

 

 

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