Deux Français perdent un œil à cause d'un produit allemand

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) a indiqué ce lundi que deux patients français avaient perdu un œil après une intervention chirurgicale. Comme en Espagne, où une quarantaine de cas a été recensée, le produit allemand Ala Octa serait en cause.

Après l'Espagne, c'est au tour de la France d'être touchée. L'Ala Octa, un produit commercialisé par un laboratoire allemand est dans l'œil du cyclone. Depuis vendredi 30 octobre, on sait qu'il est suspecté d'avoir affecté la vue d'une quarantaine de patients espagnols, dont treize sont devenus aveugles.

Ce lundi, l'agence du médicament ANSM révèle à son tour que deux Français ont perdu l'usage d'un œil après une opération utilisant un produit ophtalmique fabriqué par la société allemande Alamedics Gmbh. Les faits se sont déroulés en juillet et il a été décidé dès la fin du mois en question de retirer de la vente le produit sur le territoire français jusqu'à ce que les circonstances soient parfaitement clarifiées à l'aide d'analyses.

Le 23 septembre, l'ANSM avait publié une information de sécurité concernant le produit Ala Octa, révélant qu'un cas avait également été décélé en Italie." Le produit ala octa, lors d’une application court terme (produit entièrement retiré après la chirurgie), a été soupçonné être à l’origine de processus dégénératifs de la rétine, était-il écrit dans ce courrier adressé aux utilisateurs du produit. Un programme complet d'analyse a été immédiatement amorcé. Jusqu'à présent, 30 cas en Espagne ont été portés à notre connaissance, dont 20 ont été notifiés aux autorités espagnoles (AEMPS) par les utilisateurs cliniques. Un cas en Italie a également été porté à notre connaissance. Aucun autre cas similaire n’a été signalé."