Hypertension : rappel de lots d'irbésartan, soupçonnés d'être cancérigènes

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La rédaction de France-Soir
Publié le 15 janvier 2019 - 12:53
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Trouver un nom pour un nouveau médicament? L'exercice peut sembler anodin, comparé à la découverte e
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© LOIC VENANCE / AFP/Archives
L'Agence nationale de santé a lancé un rappel pour certains lots d'irbésartan, médicament contre l'hypertension, qui contiendraient une substance possiblement cancérigène.
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Certains lots d'ibésartan, un médicament contre l'hypertension, sont rappelés a annoncé vendredi l'Agence du médicament. Une substance cancérigène probable a été détectée.

Nouveau rappel de médicament après le Valsartan. Vendredi 11, l'Agence du médicament a annoncé le rappel de certains lots d'Irbésartan, un autre médicament contre l'hypertension.

Une substance cancérigène probable a en effet été détectée.

Après le rappel du Valsartan, qui a d'ailleurs entrainé des ruptures de stock à cause desquelles les malades ont été directement impactés, le laboratoire Arrow Génériques qui fabrique l'irbésartan a procédé à des contrôles sur ses lots de médicaments.

La présence de NDEA, substance classée cancérigène probable, a été détectée à des taux supérieurs aux limites fixées par l'Agence européenne du médicament.

A voir aussi: Valsartan - les médicaments concernés par le rappel et ce qu'il faut en faire (liste)

Jeudi 10, le laboratoire a lancé un rappel pour les lots concernés. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a quant à elle mis en place un numéro vert (0800 97 14 03) pour les patients désirant se renseigner sur le possible rappel de leur traitement.

"Le risque d’un arrêt brutal de traitement étant important (poussées hypertensives, décompensations cardiaques, accidents neurologiques), les patients ne doivent en aucun cas interrompre leur traitement sans avis médical", d'après l'agence.

De plus l'ANSM a précisé que la présence de NDEA n'induisait "pas un risque aigu pour la santé des patients".

Pour permettre aux patients de vérifier si leur médicament est concerné par le rappel, l'ANSM leur conseille en outre de se tourner vers leur pharmacien qui pourra les aiguiller et leur procurer un traitement identique qui n'est pas concerné par le défaut si besoin.

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