Crispr-Cas9

Jeudi, Août 3, 2017 - 11:58

Dans un article publié mercredi, un groupe de chercheurs explique avoir réussi à supprimer les gènes responsables d'une grave maladie cardiaque héréditaire chez un embryon en utilisant les fameux "ciseaux moléculaires" Crispr-Cas9. Mais la technique reste l'enjeu d'un grand débat éthique.